Il corso è indirizzato a:

• Laureati e laureandi (triennale o quinquennale) in discipline sanitarie/scientifiche
• Clinical Research Associate che vogliono perfezionare le competenze ed avere uno spazio per il confronto e discussione
• Informatori Scientifici del Farmaco che vogliono conoscere degli ambiti differenti per accedere a posizioni diverse

I temi principali trattati:

Metodologia e normativa della sperimentazione clinica;

GCP;

Norme di Buona Pratica di Fabbricazione (GMP) con specifico riferimento al farmaco in sperimentazione;

Farmacovigilanza;

Sistemi di qualità e assicurazione di qualità;

Compiti del monitor di cui al paragrafo 5.18 dell’allegato 1 al decreto ministeriale 15 luglio 1997

Alla fine di ogni corso sarà rilasciato un attestato di partecipazione.
Per maggiori informazioni e per scaricare la brochure del corso, visita il sito www.missionecra.com